临夏肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能测出我是不是遗传性的癌症吗？
- 不能。这个套餐是用于检测肿瘤体细胞突变的，即只检测癌细胞中发生的、后天获得的基因变异，用于指导当前肿瘤的治疗。它不检测胚系突变（即从父母遗传而来、存在于身体每个细胞的突变），因此不能用于判断癌症的遗传风险或家族遗传性。那是另一类不同的遗传易感基因检测。
- 报告里会直接告诉我该用哪种药吗？
- 报告会明确指出检测到的基因突变所对应的靶向药物、PD-L1表达水平对免疫治疗的提示，以及化疗药物的相关基因信息。但具体选择哪种治疗方案，需要您的主治医生综合您的整体健康状况、临床指南和报告结果来最终决定。
- 如果我只想做PD-L1检测，不做那39个基因，价格是多少？
- PD-L1（22C3）单项检测费用会低很多，具体价格（通常在几千元）需要咨询检测机构。但如果您是寻求靶向治疗机会的非小细胞肺癌，医生通常建议联合检测，以获得更完整的用药指导信息。
- 做这个检测，对后续的化疗方案选择具体有什么帮助？
- 本检测中包含的“化疗相关基因”能提供两方面关键信息：一是药物敏感性，提示哪些化疗药物可能对您的肿瘤效果更好；二是药物毒性风险，例如检测UGT1A1基因可预测伊立替康导致严重骨髓抑制的风险，检测DPYD基因可预测卡培他滨/5-FU类药物的严重毒副作用风险。这能帮助医生在制定化疗方案时，尽可能选择预期有效且您个人耐受性更好的药物，实现个体化化疗。
- 如果我对检测结果有疑问，可以找你们解读吗？收费吗？
- 您好，当然可以。报告出具后，我们提供一次免费的专家报告解读服务，您可以和我们的遗传咨询师或合作专家进行电话或线上沟通。如果您后续有更深入的咨询需求，我们可以为您对接相关服务。
用户评价 (7条，均分4.9)
咨询体验很好，顾问专业且态度亲切。但说实话，价格对我来说确实有点小贵，希望能有更多针对不同经济状况患者的方案或分期活动。不过鉴于检测内容和服务的质量，还是觉得值。
机构回复
衷心感谢您对我们专业服务和质量的认可。关于价格，我们一直在寻求在确保技术严谨与服务品质的前提下，通过多种方式减轻患者负担。您的建议我们会认真考量，感谢您的直言。
帮外地父母咨询和安排检测，最怕中间环节多泄露信息。但他们从采样指导、样本邮寄到报告解读，全流程只和我父母直接对接，需要我协助时会先征得父母同意。没有因为我付钱就越过父母，这种对老人自主权的保护很难得。
机构回复
您提出的这一点非常重要。无论年龄大小，每一位检测者都是我们直接服务的对象，其自主权和隐私权必须得到全程保障。感谢您对我们服务理念的深度认同。
结直肠癌患者，听说肺癌的靶向治疗更成熟，特地来了解。虽然癌种不同，但你们报告的逻辑和解读方式让我印象深刻。特别是对检测局限性的说明很坦诚，比如组织样本的质量影响、现有技术无法覆盖的所有变异等，这种实事求是的态度让我觉得可靠。
机构回复
感谢您从专业角度给予的认可。如实告知技术的优势与局限，是我们医学检测服务的基本原则。我们相信，充分的信息知情是建立信任和做出正确决策的基础。
因为家族里有好几位肺癌亲属，我选择做筛查。检测发现了一个遗传性胚系突变，解读顾问非常严肃地向我解释了这对我和家人的意义，建议了亲属的筛查方案，还提供了遗传咨询门诊的资源。感觉不仅仅是做了一次检测，更是获得了一个长期的健康管理预警。
机构回复
检测出遗传性突变是关乎整个家族健康的大事。我们的顾问会以高度负责的态度，提供清晰的家族风险管理建议。后续如有需要，我们也愿意为您联系专业的遗传门诊资源。
作为胃癌家属，本来纠结做不做这个。客服没有硬推销，而是详细问了情况，建议我们先咨询主治医生是否必要，很客观。下单后拉了个小群，进度、问题都在群里沟通，非常透明。报告出来后，客服还提醒我们保留好组织白片，以备将来可能的需要。考虑得很周到。
机构回复
感谢您对我们专业和透明服务的认可。我们始终相信，合适的检测建议和贴心的提醒，是服务的一部分。希望我们的工作能为您的家人带来切实的帮助。
医生推荐化疗前做，用的之前活检的剩余组织块，不用再穿一次，这点特别好！节省时间也免了痛苦。从送检到出报告大概8天，中间客服主动告知进度。报告厚厚一叠，信息量巨大，就是希望以后能附个精简版结论页。
机构回复
感谢您的建议！利用既往组织样本避免二次伤害，正是我们倡导的。关于报告，我们已提供‘检测结论摘要’页，在报告最前方，您下次可以留意。
从送检到报告，整10天，符合告知的周期。准确性让我印象深刻，检测出的突变频率很低，但报告还是清晰指出了，并且说明了其临床意义。后来用药果然对这个低频突变有效。这份仔细，让我们避免了误判。
机构回复
低频突变同样可能影响疗效，我们的生物信息分析系统会敏感捕捉并审慎解读。很高兴我们的严谨为您带来了正确的治疗方向。
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